Robert F. Kennedy Jr. pede à FDA que revise a droga abortiva mifepristone por questões de segurança. Robert F. Kennedy Jr. asks FDA to review abortion drug mifepristone over safety concerns.

Robert F. Kennedy Jr. solicitou à FDA que revise a droga abortiva mifepristone após um novo estudo sugerir taxas mais altas de eventos adversos graves do que as relatadas anteriormente. Robert F. Kennedy Jr. has requested the FDA to review the abortion drug mifepristone after a new study suggested higher rates of serious adverse events than previously reported. O estudo, criticado como falho por alguns, afirma que quase 11% dos usuários experimentaram complicações graves, em comparação com a taxa relatada pela FDA de menos de 0,5%. The study, criticized as flawed by some, claims nearly 11% of users experienced severe complications, compared to the FDA’s reported rate of under 0.5%. Este pedido segue a Suprema Corte da Carolina do Sul, que defende uma proibição de aborto de seis semanas e provocou debate sobre a segurança e acessibilidade da droga. This request follows South Carolina's Supreme Court upholding a six-week abortion ban and has sparked debate over the drug's safety and accessibility.