O laboratório do Dr. Reddy em Nova York enfrenta o escrutínio da FDA sobre possíveis violações da fabricação de drogas. Dr. Reddy's Labs faces US FDA scrutiny over possible violations found at its New York facility.

Os Laboratórios Dr. Reddy's receberam um Formulário 483 da FDA dos EUA após uma inspeção em sua instalação de API em Nova York, identificando duas possíveis violações da Lei de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos. Dr. Reddy's Laboratories received a Form 483 from the US FDA after an inspection of its API facility in New York, identifying two observations related to possible violations of the Food, Drug, and Cosmetic Act. A empresa se comprometeu a abordar essas observações dentro do prazo determinado. The company pledged to address these issues within the given timeframe. A inspeção ocorreu de 12 a 16 de maio de 2025, com foco em Boas Práticas de Fabricação. The inspection occurred between May 12 and May 16, 2025.