A FDA aprova a Nucala da GlaxoSmithKline para certos pacientes com DPOC, reduzindo os ataques graves em 21%. FDA approves GlaxoSmithKline's Nucala for certain COPD patients, reducing severe attacks by 21%.

A FDA aprovou o Nucala da GlaxoSmithKline para o tratamento de adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) que têm altos níveis de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco. The U.S. FDA has approved GlaxoSmithKline's Nucala for treating adults with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who have high levels of eosinophils, a type of white blood cell. Nucala, administrado como injeção mensal, mostrou uma redução de 21% nas exacerbações em ensaios clínicos. Nucala, administered as a monthly injection, showed a 21% reduction in exacerbations in clinical trials. Esta aprovação permite que Nucala compita com Dupixent da Sanofi no tratamento da DPOC, com a vantagem de doses menos frequentes. This approval allows Nucala to compete with Sanofi's Dupixent in treating COPD, with the advantage of less frequent dosing.