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Roche e Broad Labs se unem para usar sequenciamento de genoma avançado para acelerar diagnósticos para recém-nascidos doentes.
A Roche e a Broad Clinical Labs estão colaborando para integrar a tecnologia de sequenciamento SBX rápida e escalável da Roche em cuidados clínicos, começando com o sequenciamento de genoma inteiro para recém-nascidos gravemente doentes e seus pais.
Isso poderia levar a diagnósticos mais rápidos e precisos e melhores resultados para distúrbios genéticos.
A parceria também tem como objetivo explorar o sequenciamento de RNA para uma compreensão mais profunda da doença e novos tratamentos.
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Roche and Broad Labs team up to use advanced genome sequencing to speed up diagnoses for sick newborns.