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O painel da FDA rejeita a droga de câncer de bexiga UGN-102, da UroGen, citando preocupações de eficácia, levando ao declínio do estoque.
A droga de câncer de bexiga da UroGen Pharma, UGN-102, enfrentou um revés depois que um painel da FDA votou contra sua aprovação devido a preocupações sobre sua eficácia, fazendo com que o estoque caísse.
O analista Raghuram Selvaraju rebaixou o estoque de "Comprar" para "Neutral", embora ele possa reavaliar se a droga obtiver aprovação com as condições.
A UroGen tem fundos suficientes para operar até o final de 2026, e o teste de Fase 3 para sua próxima droga, UGN-103, deverá completar a inscrição em meados de 2025.
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FDA panel rejects UroGen's bladder cancer drug UGN-102, citing efficacy concerns, leading to stock decline.