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A FDA aprova o Papzimeos, primeiro tratamento para a RRP, uma condição respiratória rara relacionada ao HPV.
A FDA aprovou o Papzimeos, o primeiro tratamento para pacientes adultos com papilomatose respiratória recorrente (RPR), uma doença rara causada pelo HPV.
Entregue através de quatro injeções ao longo de 12 semanas, Papzimeos estimula o sistema imunológico para combater os tipos de HPV 6 e 11, reduzindo a necessidade de cirurgias frequentes.
A aprovação, baseada em dados de ensaios clínicos mostrando segurança e eficácia, levou a um aumento significativo no estoque da Precigen.
A RRP, que afeta cerca de 27 mil adultos nos EUA, envolve tumores benignos nas vias aéreas que podem ser fatais.
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FDA approves Papzimeos, first treatment for RRP, a rare HPV-related respiratory condition.