Kerala lança crowdfunding para ajudar pacientes com atrofia muscular espinhal, uma desordem rara e cara. Kerala launches crowdfunding to aid patients with Spinal Muscular Atrophy, a rare and costly disorder.

A ministra da Saúde de Kerala, Veena George, pediu um maior apoio social para pacientes com doenças genéticas raras, particularmente a Atrofia Muscular Espinhal (AME), destacando a necessidade de assistência da comunidade e do governo. Kerala's Health Minister Veena George has urged for increased social support for patients with rare genetic disorders, particularly Spinal Muscular Atrophy (SMA), highlighting the need for community and government assistance. Para ajudar a cobrir os altos custos de tratamento, que podem ser em torno de Rs 13 crore por paciente, o estado lançou um programa oficial de crowdfunding. To help cover the high treatment costs, which can be around Rs 13 crore per patient, the state has launched an official crowdfunding program. A SMA, uma condição neuromuscular rara, afeta a mobilidade e é uma causa significativa de mortalidade infantil na ndia, com uma em cada 7.744 mortes infantis atribuídas a ela. SMA, a rare neuromuscular condition, affects mobility and is a significant cause of infant mortality in India, with one in 7,744 infant deaths attributed to it.