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A FDA aprova o medicamento para Alzheimer LEQEMBI para auto-administração em casa por injeção semanal.
A FDA aprovou o LEQEMBI IQLIK para tratamento em casa da doença de Alzheimer precoce, permitindo que os pacientes administrem a droga através de um autoinjetor semanal após um tratamento intravenoso inicial de 18 meses.
Isso marca o primeiro tratamento anti-amilóide disponível para uso em casa, proporcionando aos pacientes e cuidadores mais flexibilidade no tratamento.
A droga está programada para ser lançada em 6 de outubro de 2025.
Ensaios clínicos mostraram que o tratamento manteve benefícios semelhantes aos métodos intravenosos sem eventos adversos significativos.
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FDA approves at-home Alzheimer's drug LEQEMBI for self-administration via weekly injection.