A FDA aprova o Leqembi Iqlik, uma injeção caseira para Alzheimer, após o tratamento inicial IV. FDA approves Leqembi Iqlik, an at-home injection for Alzheimer's, following initial IV treatment.

A FDA aprovou o Leqembi Iqlik, uma versão subcutânea do lecanemab, para doses semanais de manutenção em pacientes com Alzheimer após uma fase intravenosa inicial de 18 meses. The FDA has approved Leqembi Iqlik, a subcutaneous version of lecanemab, for weekly maintenance doses in Alzheimer's patients after an initial 18-month intravenous phase. Este autoinjetor, desenvolvido por Eisai e Biogen, permite que os pacientes administrem tratamento em casa, reduzindo a necessidade de visitas frequentes à clínica. This autoinjector, developed by Eisai and Biogen, allows patients to administer treatment at home, reducing the need for frequent clinic visits. A nova formulação mantém benefícios clínicos semelhantes ao tratamento IV, reduzindo as reações sistêmicas. The new formulation maintains clinical benefits similar to IV treatment while reducing systemic reactions. A aprovação é baseada em dados de teste de fase 3 e visa melhorar a acessibilidade ao tratamento e a conveniência do paciente. The approval is based on phase 3 trial data and aims to improve treatment accessibility and patient convenience.