O Revimenib agora é recomendado para a LMA alterada e KMT2A-rearranjada do NPM1 recidivante, aguardando a decisão da FDA até 25 de outubro de 2025. Revumenib is now recommended for relapsed NPM1-mutated and KMT2A-rearranged AML, pending FDA decision by Oct. 25, 2025.

Revumenib, comercializado como Revuforj, foi adicionado às Diretrizes NCCN para o tratamento de leucemia mielóide aguda aguda com mutação NPM1 recidivada ou refratária, com base em resultados positivos do ensaio AUGMENT-101. Revumenib, marketed as Revuforj, has been added to the NCCN Guidelines for treating relapsed or refractory NPM1-mutated acute myeloid leukemia, based on positive results from the AUGMENT-101 trial. Também é recomendado para leucemia aguda R/R com rearranjos KMT2A. It is also recommended for R/R acute leukemia with KMT2A rearrangements. A droga, um inibidor oral de menina, é aprovada para pacientes com translocações KMT2A e está sob a Revisão Prioritária da FDA para AML com NPM1 mutante, com uma decisão esperada para 25 de outubro de 2025. The drug, an oral menin inhibitor, is approved for patients with KMT2A translocations and is under FDA Priority Review for NPM1-mutated AML, with a decision expected by October 25, 2025.