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A nova injeção mensal de esquizofrenia de Teva não mostrou efeitos colaterais graves em um grande ensaio e pode melhorar a adesão do paciente.
A Teva Pharmaceuticals não relatou nenhum caso de síndrome de delirium/sedação pós-injeção no teste de fase 3 SOLARIS para seu LAI de olanzapina (TEV-749) uma vez por mês ao longo de 56 semanas em mais de 675 adultos com esquizofrenia.
O injetável de ação prolongada, usando a tecnologia SteadyTeqTM, mostrou um perfil de segurança consistente com outros antipsicóticos de segunda geração.
Dados separados sugerem que a uzedy (risperidona) foi associada a estadias hospitalares mais curtas do que a Invega Sustenna em pacientes hospitalizados, embora não tenham sido feitas comparações diretas.
Teva destacou o potencial da LAI de olanzapina para melhorar a adesão ao tratamento e os resultados para pacientes com esquizofrenia que lutam com pílulas diárias.
Teva's new monthly schizophrenia injection showed no serious side effects in a large trial and may improve patient adherence.