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A deficiência de G6PD atrasa os diagnósticos de diabetes tipo 2 em homens negros e do sul da Ásia, arriscando complicações devido a testes HbA1c imprecisos.
Uma condição genética comum, deficiência de G6PD, pode estar atrasando os diagnósticos de diabetes tipo 2 em homens negros e do sul da Ásia no Reino Unido, aumentando o risco de complicações graves, como danos nos rins, nos olhos e nos nervos, de acordo com um estudo de mais de 510.000 pessoas.
A condição, que afeta os glóbulos vermelhos, pode fazer com que os testes padrão de HbA1c mostrem leituras falsamente baixas de açúcar no sangue, levando a diagnósticos perdidos ou atrasados.
Cerca de um em cada sete homens negros e um em cada 63 homens do sul da Ásia têm a deficiência - muito mais do que homens brancos - mas menos de um em cada 50 indivíduos afetados são atualmente reconhecidos.
Especialistas alertam que a dependência de testes de HbA1c pode piorar as disparidades de saúde existentes, já que esses grupos já têm duas vezes mais chances de ter diabetes não diagnosticada e enfrentar piores resultados, pedindo triagem de rotina e protocolos de teste atualizados para garantir cuidados equitativos.
G6PD deficiency delays type 2 diabetes diagnoses in Black and South Asian men, risking complications due to inaccurate HbA1c tests.