Uma mãe de Tulsa cuida sozinha de sua filha com deficiência, destacando uma crise nacional no cuidado da família. A Tulsa mother cares for her disabled daughter alone, highlighting a national crisis in family caregiving.

Angela Walker, mãe de Tulsa, cuidou de sua filha Courtney, que tem uma rara exclusão cromossômica causando deficiências graves, por 34 anos, gerenciando suas necessidades – incluindo alimentação a cada quatro horas e supervisão constante – na programação de um bebê. Tulsa mother Angela Walker has cared for her daughter Courtney, who has a rare chromosome deletion causing severe disabilities, for 34 years, managing her needs—including feeding every four hours and constant supervision—on a baby’s schedule. Apesar de receber apenas 20 horas semanais de apoio do Estado, Walker paga do bolso por itens essenciais, como fraldas e lenços. Despite receiving only 20 hours weekly of state support, Walker pays out of pocket for essentials like diapers and wipes. Ela destaca o custo emocional e físico de cuidar, enfatizando a necessidade de autocuidado. She highlights the emotional and physical toll of caregiving, stressing the need for self-care. A experiência reflete uma crise nacional: um em cada quatro americanos são cuidadores familiares, principalmente mulheres, muitas se sentindo sobrecarregadas e isoladas. Her experience reflects a national crisis: one in four Americans are family caregivers, mostly women, many feeling overwhelmed and isolated. O aumento dos diagnósticos e uma vida útil mais longa para pessoas com deficiências de desenvolvimento estão forçando famílias em Oklahoma, onde o Arco de Oklahoma e a Coalizão do Cuidador de Oklahoma estão atendendo à crescente demanda por apoio. Rising diagnoses and longer lifespans for people with developmental disabilities are straining families in Oklahoma, where The Arc of Oklahoma and the Oklahoma Caregiver’s Coalition are addressing the growing demand for support.