A Savara Inc. enfrenta um processo por supostamente esconder falhas em sua aplicação de drogas, levando a uma queda de 31,7% nas ações depois que a FDA a rejeitou. Savara Inc. faces a lawsuit for allegedly hiding flaws in its drug application, leading to a 31.7% stock drop after the FDA rejected it.

Uma ação coletiva de ações de valores mobiliários foi movida contra a Savara Inc. (SVRA) alegando que a empresa enganou os investidores de 7 de março de 2024 a 23 de maio de 2025, ao não divulgar falhas críticas no aplicativo de licença biológica da droga MOLBREEVI, incluindo química insuficiente, fabricação e dados de controle. A securities class action lawsuit has been filed against Savara Inc. (SVRA) alleging that the company misled investors from March 7, 2024, to May 23, 2025, by failing to disclose critical flaws in its MOLBREEVI drug’s Biologics License Application, including insufficient chemistry, manufacturing, and controls data. A FDA emitiu uma carta de recusa de arquivo em 27 de maio de 2025, citando incompletude, fazendo com que o estoque da Savara caísse 31,69% para US $ 1,94. The FDA issued a refusal-to-file letter on May 27, 2025, citing incompleteness, causing Savara’s stock to drop 31.69% to $1.94. Os investidores que perderam dinheiro durante o período de aula podem se candidatar para liderar o processo até 7 de novembro de 2025. Investors who lost money during the class period may apply to lead the lawsuit by November 7, 2025. O caso está pendente e nenhum resultado é garantido. The case is pending, and no outcome is guaranteed.