A UE recomendou o Liptayo para pacientes com câncer de pele de alto risco pós-cirurgia, mostrando um risco de recorrência 68% menor. The EU recommended Libtayo for high-risk skin cancer patients post-surgery, showing 68% lower recurrence risk.

O CHMP da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a aprovação do Libtayo (cemiplimab) da Regeneron como um tratamento adjuvante para carcinoma de células escamosas cutâneas de alto risco após cirurgia e radiação. The European Medicines Agency’s CHMP has recommended approval of Regeneron’s Libtayo (cemiplimab) as an adjuvant treatment for high-risk cutaneous squamous cell carcinoma after surgery and radiation. A decisão, baseada no ensaio de Fase 3 C-POST, mostrou uma redução de 68% no risco de recorrência ou morte em comparação com o placebo, com menores taxas de recorrência locorregional e distante. The decision, based on the Phase 3 C-POST trial, showed a 68% reduction in recurrence or death risk compared to placebo, with lower rates of locoregional and distant recurrence. A Comissão Europeia deverá tomar uma decisão final em breve, após a aprovação da FDA em outubro de 2025. The European Commission is expected to make a final decision soon, following the U.S. FDA’s October 2025 approval.