A Universidade Chulalongkorn, da Tailândia, inicia a triagem do genoma do recém-nascido para detectar 113 doenças infantis tratáveis usando sangue do cordão umbilical. Thailand’s Chulalongkorn University starts newborn genome screening to detect 113 treatable childhood diseases using cord blood.

A Universidade Chulalongkorn, na Tailândia, lançou um projeto de sequenciamento de genoma recém-nascido usando tecnologia de leitura longa para identificar riscos genéticos para 113 doenças infantis tratáveis. Chulalongkorn University in Thailand has launched a newborn genome sequencing project using long-read technology to identify genetic risks for 113 treatable childhood diseases. A iniciativa, aprovada pelo comitê de ética da universidade, irá examinar cerca de 300 bebês em seu primeiro ano, analisando amostras de sangue do cordão umbilical indolor. The initiative, approved by the university’s ethics committee, will screen about 300 infants in its first year by analyzing painless umbilical cord blood samples. Os resultados, entregues no prazo de 60 dias, concentram-se em 246 genes ligados a condições que aparecem nos primeiros cinco anos, permitindo intervenção precoce e atendimento personalizado. Results, delivered within 60 days, focus on 246 genes linked to conditions appearing in the first five years, enabling early intervention and personalized care. Apenas as condições acionáveis de início infantil são relatadas para evitar a ansiedade sobre doenças de início adulto. Only childhood-onset, actionable conditions are reported to avoid anxiety over adult-onset diseases. O projeto visa avançar a medicina preventiva e de precisão através da detecção precoce e monitoramento da saúde ao longo da vida. The project aims to advance preventive, precision medicine through early detection and lifelong health monitoring.