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O NHS irá examinar todos os recém-nascidos para uma doença genética mortal para permitir o tratamento precoce e melhores resultados.
O NHS começará a triagem de todos os recém-nascidos para uma doença genética com risco de vida, com o objetivo de detectar sintomas precoces, como dificuldades de alimentação, ganho de peso pobre, letargia e convulsões.
A mudança, parte de um esforço mais amplo para melhorar o diagnóstico precoce, tem como alvo uma condição que pode causar atrasos graves no desenvolvimento e danos aos órgãos se não for tratada.
A detecção precoce através da triagem neonatal deve melhorar significativamente os resultados.
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The NHS will screen all newborns for a deadly genetic disorder to enable early treatment and better outcomes.