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O amivantamabe de Johnson & Johnson mostrou uma taxa de resposta de 45% no câncer de cabeça e pescoço difícil de tratar, com encolhimento rápido e duradouro do tumor.
Johnson & Johnson relataram que a amivantamab subcutâneo alcançou uma taxa de resposta geral de 45% em pacientes com câncer de cabeça e pescoço recorrente ou metastático não relacionado ao HPV que falharam em tratamentos anteriores, com respostas com duração média de 7,2 meses e ocorrendo rapidamente.
A droga, que tem como alvo EGFR e MET, mostrou encolhimento tumoral em 82% dos pacientes após 8,3 meses de acompanhamento.
Administrado através de uma injeção de cinco minutos, oferece uma alternativa conveniente à terapia IV.
Os resultados do estudo Fase 1b/2 OrigAMI-4 foram apresentados na ESMO 2025, destacando o potencial para este anticorpo biespecífico como uma nova opção para um grupo com tratamentos limitados e prognóstico ruim.
Johnson & Johnson's amivantamab showed a 45% response rate in hard-to-treat head and neck cancer, with rapid, lasting tumor shrinkage.