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A FDA aprova o Tezspire para pólipos nasais graves, reduzindo a cirurgia e os esteróides.
O FDA dos EUA aprovou Tezspire (tezepelumab), um biológico visando lympopoietin estromal thymic do thymic, para o tratamento adicional da manutenção de adultos e adolescentes envelhecidos 12 ou mais velhos com rinossinusite crônica inadequada controlada com pólipos nasais.
A aprovação, baseada em dados de testes de fase III, mostra melhorias significativas nos sintomas, quase eliminação das necessidades cirúrgicas e redução do uso de corticosteroides.
É a primeira terapia de direcionamento TSLP aprovada para esta condição e já está aprovada para asma grave em vários países.
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FDA approves Tezspire for severe nasal polyps, reducing surgery and steroids.