Pesquisadores de Oxford mapeiam a estrutura 3D do DNA na resolução de pares de bases, ligando variações genéticas a doenças e avançando na medicina de precisão. Oxford researchers map DNA's 3D structure at base-pair resolution, linking genetic variations to diseases and advancing precision medicine.

Pesquisadores liderados pelo professor James Davies, da Universidade de Oxford, publicaram um estudo histórico na Cell, usando uma nova técnica chamada MCC ultra para mapear a estrutura 3D do DNA em células humanas na resolução do par de bases. Researchers led by Professor James Davies at Oxford University have published a landmark study in Cell, using a new technique called MCC ultra to map the 3D structure of DNA in human cells at base-pair resolution. O estudo revela como elementos regulatórios não codificantes interagem com genes, mostrando como as variações genéticas podem interromper essas interações e contribuir para doenças como doenças autoimunes, doenças cardíacas e câncer. The study reveals how non-coding regulatory elements interact with genes, showing how genetic variations can disrupt these interactions and contribute to diseases like autoimmune disorders, heart disease, and cancer. As descobertas, possibilitadas pela licença exclusiva da Nucleome Therapeutics para a tecnologia MCC, oferecem uma nova maneira de vincular variantes de risco genético a circuitos genéticos específicos, acelerando a descoberta de terapias direcionadas e avançando a medicina de precisão. The findings, enabled by Nucleome Therapeutics’ exclusive license to MCC technology, offer a new way to link genetic risk variants to specific gene circuits, accelerating the discovery of targeted therapies and advancing precision medicine.