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Mais de 141.000 comprimidos genéricos de atorvastatina foram recordados devido à potencial eficácia reduzida, aumentando o risco de ataque cardíaco e derrame.
Mais de 141.000 frascos de comprimidos de cálcio de atorvastatina genérica, a droga mais prescrita nos EUA, estão a ser retirados devido a testes de dissolução falhos, o que significa que podem não ser decompostos adequadamente no corpo, reduzindo a eficácia na redução do colesterol.
O recall, iniciado pelos Laboratórios Ascend em setembro de 2025 e atualizado para a Classe II em outubro, afeta 10mg, 20mg, 40mg e 80mg comprimidos feitos pelos Laboratórios Alkem na ndia.
A FDA diz que a questão pode aumentar os riscos de ataque cardíaco e derrame a longo prazo, mas é improvável que haja sérios danos.
Os pacientes não devem parar de tomar a medicação sem consultar um profissional de saúde e podem verificar os rótulos de “MFG Ascend” ou “MFR Ascend” ou verificar o número NDC.
As farmácias podem fornecer substitutos.
Over 141,000 generic atorvastatin tablets recalled due to potential reduced effectiveness, increasing heart attack and stroke risk.