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Dupixent cumpriu todas as metas de teste para rinossinusite fúngica alérgica, com a decisão da FDA esperada para o final de fevereiro de 2026.
Sanofi e Regeneron anunciaram que Dupixent encontrou todos os desfechos primários e secundários em um teste de estágio avançado para rinossinusite fúngica alérgica, uma condição crônica que causa pólipos nasais e congestionamento.
A droga melhorou significativamente os sintomas e reduziu os pólipos em pacientes com 6 anos ou mais.
A FDA aceitou o pedido de licença biológica suplementar da droga para revisão prioritária, com uma decisão esperada até o final de fevereiro de 2026.
Se aprovado, Dupixent ganharia sua nona indicação da FDA, com um perfil de segurança consistente com usos anteriores.
Dupixent met all trial goals for allergic fungal rhinosinusitis, with FDA decision expected by late February 2026.