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flag Dupixent cumpriu todas as metas de teste para rinossinusite fúngica alérgica, com a decisão da FDA esperada para o final de fevereiro de 2026.

flag Sanofi e Regeneron anunciaram que Dupixent encontrou todos os desfechos primários e secundários em um teste de estágio avançado para rinossinusite fúngica alérgica, uma condição crônica que causa pólipos nasais e congestionamento. flag A droga melhorou significativamente os sintomas e reduziu os pólipos em pacientes com 6 anos ou mais. flag A FDA aceitou o pedido de licença biológica suplementar da droga para revisão prioritária, com uma decisão esperada até o final de fevereiro de 2026. flag Se aprovado, Dupixent ganharia sua nona indicação da FDA, com um perfil de segurança consistente com usos anteriores.

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