Um novo dispositivo de disco espinhal mostrou melhor alívio da dor e função do que a cirurgia de fusão em um teste nos EUA, sem problemas de segurança durante 48 meses. A new spinal disc device showed better pain relief and function than fusion surgery in a U.S. trial, with no safety issues through 48 months.

Na Cúpula de Artroplastia de Espinha da Saúde DOCS em 7 de novembro de 2025, o Dr. Todd H. Lanman compartilhou resultados iniciais do teste de IDE de 1 nível do Synergy Disc dos EUA, mostrando aos 24 meses que o dispositivo levou a resultados significativamente melhores na dor no pescoço e no braço e pontuações de incapacidade em comparação com a cirurgia de fusão tradicional. At the DOCS Health Spine Arthroplasty Summit on November 7, 2025, Dr. Todd H. Lanman shared initial results from the U.S. Synergy Disc® 1-Level IDE trial, showing at 24 months that the device led to significantly better outcomes in neck and arm pain, and disability scores compared to traditional fusion surgery. O estudo, envolvendo 175 pacientes em 20 centros, descobriu que o Synergy Disc manteve a amplitude de movimento e alinhamento espinhal sem problemas de segurança durante 48 meses. The trial, involving 175 patients across 20 centers, found the Synergy Disc® maintained range of motion and spinal alignment with no safety issues through 48 months. O dispositivo, projetado para pacientes com fusões anteriores, usa materiais compatíveis com ressonância magnética e pode apoiar a aprovação do FDA antes do mercado no início de 2026. The device, designed for patients with prior fusions, uses MRI-compatible materials and may support FDA pre-market approval by early 2026.