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Em maio de 2025, os médicos usaram o CRISPR para tratar uma criança com uma doença genética rara, marcando um grande avanço na medicina personalizada.
Em maio de 2025, os médicos do Hospital Infantil da Filadélfia usaram a edição genética CRISPR para tratar uma criança com uma doença genética rara, marcando um grande avanço na medicina personalizada.
A tecnologia, derivada de um sistema de defesa bacteriana e desenvolvida em 2012, permitiu mais de 200 tratamentos experimentais até 2023 e levou a aprovações regulatórias para terapias CRISPR como CASGEVY da Vertex em vários países até meados de 2025.
As inovações agora incluem edição básica e primária, modificações epigenéticas e xenotransplante aprimorado com CRISPR, com rins de porco transplantados com sucesso em humanos.
Apesar do progresso rápido, as preocupações éticas e os riscos de segurança persistem, particularmente devido ao biohacking DIY não regulamentado.
In May 2025, doctors used CRISPR to treat a child with a rare genetic disorder, marking a major advance in personalized medicine.