Um novo estudo descobriu que os tumores desativam as células T imunes através da interação CD47-trombospondin-1 e o bloqueio aumenta a eficácia do tratamento do câncer. A new study finds tumors disable immune T cells via CD47-thrombospondin-1 interaction, and blocking it boosts cancer treatment effectiveness.

Um novo estudo publicado na Nature Immunology revela que os tumores suprimem as células T imunes explorando uma interação CD47-trombospondin-1, conduzindo a exaustão das células T e enfraquecendo as respostas anticâncer. A new study published in Nature Immunology reveals that tumors suppress immune T cells by exploiting a CD47-thrombospondin-1 interaction, driving T cell exhaustion and weakening anti-cancer responses. Os pesquisadores descobriram que as células T esgotadas em tumores humanos e de camundongos superexpress CD47, que se liga à trombospondina-1 produzida por células cancerígenas, inibindo ainda mais a função imunológica. Researchers found that exhausted T cells in human and mouse tumors overexpress CD47, which binds to thrombospondin-1 produced by cancer cells, further inhibiting immune function. Bloqueando essa interação com um peptídeo chamado TAX2 restaurou a atividade das células T, diminuiu o crescimento do tumor em modelos de melanoma e câncer colorretal e aumentou a eficácia dos inibidores do ponto de verificação PD-1. Blocking this interaction with a peptide called TAX2 restored T cell activity, slowed tumor growth in melanoma and colorectal cancer models, and enhanced the effectiveness of PD-1 checkpoint inhibitors. Os resultados sugerem uma nova estratégia promissora para melhorar os resultados da imunoterapia, visando esse caminho. The findings suggest a promising new strategy to improve immunotherapy outcomes by targeting this pathway.