Uma mulher australiana com uma doença nervosa rara é negada a terapia de imunoglobulina subcutânea subsidiada disponível em vários outros países, apesar dos benefícios comprovados. An Australian woman with a rare nerve disease is denied subsidized subcutaneous immunoglobulin therapy available in several other countries, despite proven benefits.

Uma paciente com doenças raras na Austrália, diagnosticada com neuropatia motora multifocal há 27 anos, diz que lhe é negado o acesso à terapia de imunoglobulina subcutânea (SCIg) - um tratamento comprovado, mais seguro e mais conveniente disponível no Reino Unido, Canadá, França e Itália. A rare disease patient in Australia, diagnosed with multifocal motor neuropathy 27 years ago, says she is denied access to subcutaneous immunoglobulin (SCIg) therapy—a proven, safer, and more convenient treatment available in the UK, Canada, France, and Italy. Apesar das evidências mostrando que a SCIg melhora a qualidade de vida, reduz as visitas hospitalares e reduz os custos de saúde, ela permanece sem financiamento na Austrália por sua condição rara, afetando cerca de 600 pessoas. Despite evidence showing SCIg improves quality of life, reduces hospital visits, and lowers healthcare costs, it remains unfunded in Australia for her rare condition, affecting about 600 people. Ela continua a suportar infusões intravenosas frequentes e perturbadoras, enquanto os defensores pedem ao governo que aja sobre pesquisas existentes e expanda o acesso à terapia já disponível. She continues to endure frequent, disruptive intravenous infusions, while advocates urge the government to act on existing research and expand access to the already-available therapy.