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O enozertinib do ORIC mostrou resultados fortes em pacientes com NCCLC com mutações HER2 ou EGFR, levando a uma dose selecionada para futuros ensaios.
A ORIC Pharmaceuticals relatou resultados de testes de Fase 1b para enozertinib em pacientes com LNCC previamente tratados com mutações HER2 exon 20, mostrando uma taxa de resposta objetiva de 35% e 100% de taxa de controle de doenças a 80 mg por dia, com efeitos colaterais principalmente leves.
A dose de 80 mg foi selecionada para o futuro desenvolvimento de primeira linha com base na tolerabilidade e eficácia, enquanto nenhum desenvolvimento adicional está planejado para a coorte HER2.
Uma análise separada mostrou fortes respostas em pacientes com mutação atípica EGFR, incluindo altas taxas de resposta intracraniana.
A empresa realizará uma teleconferência em 6 de dezembro de 2025, para discutir as descobertas.
ORIC's enozertinib showed strong results in NSCLC patients with HER2 or EGFR mutations, leading to a selected dose for future trials.