A bexicaserina reduziu as convulsões em crianças com distúrbios raros da epilepsia, mostrando resultados duradouros e segurança em um ensaio de Fase 2. Bexicaserin reduced seizures in children with rare epilepsy disorders, showing lasting results and safety in a Phase 2 trial.

Lundbeck relatou dados positivos de longo prazo da Fase 2 para bexicaserina em crianças com encefalopatias epilépticas (DEEs) raras e resistentes a medicamentos, mostrando redução sustentada de crises - 60,2% aos 18 meses e 53,7% aos 24 meses - durante o estudo PACIFIC e sua extensão. Lundbeck reported positive long-term Phase 2 data for bexicaserin in children with rare, drug-resistant developmental and epileptic encephalopathies (DEEs), showing sustained seizure reduction—60.2% at 18 months and 53.7% at 24 months—during the PACIFIC trial and its extension. O tratamento demonstrou um perfil de segurança favorável com interações medicamentosas mínimas, oferecendo potencial para uma terapia de primeira classe. The treatment demonstrated a favorable safety profile with minimal drug interactions, offering potential for a first-in-class therapy. Os DEEs, que causam convulsões graves e atrasos no desenvolvimento, não têm tratamentos aprovados em todos os subtipos, deixando as famílias com poucas opções. DEEs, which cause severe seizures and developmental delays, lack approved treatments across all subtypes, leaving families with few options. Os resultados foram apresentados na Reunião Anual da Sociedade Americana de Epilepsia de 2025. Results were presented at the 2025 American Epilepsy Society Annual Meeting.