A adição de epcoritamab à terapia R2 melhorou significativamente os resultados para os pacientes com linfoma folicular recidivado, levando à aprovação da FDA em novembro de 2025. Adding epcoritamab to R2 therapy significantly improved outcomes for relapsed follicular lymphoma patients, leading to FDA approval in November 2025.

Um ensaio de fase 3 mostrou que a adição de epcoritamab ao rituximab e lenalidomida (R2) melhorou significativamente as taxas de sobrevivência e resposta livre de progressão em pacientes com linfoma folicular recidivante ou refratário, com uma redução de 79% na progressão da doença ou risco de morte. A phase 3 trial showed that adding epcoritamab to rituximab and lenalidomide (R2) significantly improved progression-free survival and response rates in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma, with a 79% reduction in disease progression or death risk. Após um acompanhamento mediano de 14,8 meses, a PFS de 16 meses foi de 85,5% com a combinação versus 40,2% com R2 sozinho, e as taxas de resposta completa atingiram 83% em comparação com 50%. After a median follow-up of 14.8 months, 16-month PFS was 85.5% with the combination versus 40.2% with R2 alone, and complete response rates reached 83% compared to 50%. A FDA concedeu a aprovação completa em novembro de 2025 para este regime ambulatorial livre de quimioterapia, agora considerado um novo padrão de cuidados. The FDA granted full approval in November 2025 for this chemotherapy-free, outpatient regimen, now considered a new standard of care.