A Sonrotoclax com BRUKINSA alcançou remissão quase completa em pacientes com LLC não tratados, incluindo casos de alto risco, em um estudo de 2025. Sonrotoclax with BRUKINSA achieved near-complete remission in untreated CLL patients, including high-risk cases, in a 2025 study.

Na Reunião Anual da ASH de 2025, a BeOne Medicines informou que o sonorotoclax combinado com BRUKINSA alcançou uma doença residual mínima indetectável (dRMU) rápida e sustentada em pacientes com LLC com tratamento não-inclusivo, incluindo aqueles com características genéticas de alto risco. At the 2025 ASH Annual Meeting, BeOne Medicines reported that sonrotoclax combined with BRUKINSA achieved rapid and sustained undetectable minimal residual disease (uMRD) in treatment-naive CLL patients, including those with high-risk genetic features. Em um estudo de Fase 1/2, 98% dos pacientes atingiram o uMRD4 por 96 semanas, com um tempo médio para o uMRD4 de apenas algumas semanas e uma taxa de resposta geral de 100%. In a Phase 1/2 study, 98% of patients reached uMRD4 by 96 weeks, with a median time to uMRD4 of just weeks, and a 100% overall response rate. Na R/R MCL, a monoterapia com sonortoclax mostrou uma taxa de resposta global de 52,4% e respostas duráveis em subgrupos de alto risco, apoiando a potencial aprovação acelerada dos EUA. In R/R MCL, sonrotoclax monotherapy showed a 52.4% overall response rate and durable responses in high-risk subgroups, supporting potential U.S. accelerated approval. Os dados destacam a promessa da sonrotoclax em todas as neoplasias das células B. The data highlight sonrotoclax’s promise across B-cell malignancies.