Ianalumab reduziu o sangramento e esgotou as células B em ITP resistente ao tratamento, enquanto a FDA aprovou terapia genética para a síndrome de Wiskott-Aldrich. Ianalumab reduced bleeding and depleted B cells in treatment-resistant ITP, while FDA approved gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome.

No ASH 2025, o estudo VAYHIT3 revelou que o ianalumab, um anticorpo monoclonal de direcionamento BAFF, reduziu o sangramento e esgotou as células B na trombocitopenia imune primária, oferecendo esperança para pacientes resistentes ao tratamento. At ASH 2025, the VAYHIT3 trial revealed that ianalumab, a BAFF-targeting monoclonal antibody, reduced bleeding and depleted B cells in primary immune thrombocytopenia, offering hope for treatment-resistant patients. A FDA aprovou o etuvetidigene autotemcel para a síndrome de Wiskott-Aldrich, marcando um marco na terapia genética. The FDA approved etuvetidigene autotemcel for Wiskott-Aldrich syndrome, marking a gene therapy milestone. Outros destaques incluíram a redução do biomarcador do bezuclastinib na mastocitose sistêmica não avançada e os benefícios cardiovasculares dos agonistas da GLP-1. Other highlights included bezuclastinib’s biomarker reduction in non-advanced systemic mastocytosis and cardiovascular benefits from GLP-1 agonists.