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Um novo método CRISPR detecta mutações raras de câncer no sangue com alta sensibilidade, auxiliando no diagnóstico precoce e no monitoramento do tratamento.
Uma nova técnica baseada em CRISPR chamada MUTE-Seq, desenvolvida por pesquisadores da Universidade da Coreia, permite a detecção altamente sensível de mutações raras de câncer em amostras de sangue, identificando mudanças presentes em frequências alelos variantes tão baixas quanto 0,005%.
Usando uma enzima projetada para remover o DNA normal e enriquecer o DNA derivado do tumor, o método aumenta os sinais de mutação em até 60 vezes, melhorando a precisão na detecção de doenças residuais mínimas e cânceres em estágio inicial.
Ele funciona com apenas 50 ng de DNA, é compatível com processos de laboratório padrão e aumenta a confiabilidade das biópsias líquidas para triagem multicâncer, rastreamento de tratamento e monitoramento de resistência.
A abordagem foi publicada na Advanced Materials em novembro de 2025 e apareceu na capa da revista.
A new CRISPR method detects rare cancer mutations in blood with high sensitivity, aiding early diagnosis and treatment monitoring.