A Cynata Therapeutics terminou de inscrever 65 pacientes em um ensaio de Fase 2 testando uma terapia com células-tronco para doença pós-transplante grave, com resultados devidos em junho de 2026. Cynata Therapeutics finished enrolling 65 patients in a Phase 2 trial testing a stem cell therapy for severe post-transplant disease, with results due in June 2026.

A Cynata Therapeutics concluiu a inscrição do paciente em seu ensaio de Fase 2 do CYP-001, uma terapia com células-tronco derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas, para adultos com enxerto agudo de alto risco versus doença do hospedeiro (aGvHD) após transplantes de medula óssea. Cynata Therapeutics has completed patient enrollment in its Phase 2 trial of CYP-001, a stem cell therapy derived from induced pluripotent stem cells, for adults with high-risk acute graft versus host disease (aGvHD) following bone marrow transplants. O teste incluiu 65 participantes nos EUA, Europa e Austrália, aleatoriamente designados para receber esteróides padrão mais CYP-001 ou esteróides mais placebo. The trial included 65 participants across the U.S., Europe, and Australia, randomly assigned to receive either standard steroids plus CYP-001 or steroids plus placebo. Os resultados, esperados até junho de 2026, se concentrarão na taxa de resposta geral no dia 28 durante um período de 100 dias. Results, expected by June 2026, will focus on overall response rate at day 28 over a 100-day period. Dados da Fase 1 anteriores mostraram fortes taxas de resposta e sobrevivência sem problemas sérios de segurança. Previous Phase 1 data showed strong response and survival rates with no serious safety issues. O CYP-001 recebeu a designação de medicamentos órfãos da FDA dos EUA. CYP-001 has received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA.