A IGC Pharma espera benefícios da reclassificação da cannabis para o Anexo III, avançando seu teste e pesquisa de drogas contra o Alzheimer. IGC Pharma expects benefits from cannabis reclassification to Schedule III, advancing its Alzheimer’s drug trial and research.

A IGC Pharma, uma biotecnologia de estágio clínico que desenvolve terapias canabinoides reguladas pela FDA para a doença de Alzheimer, diz que está bem posicionada para se beneficiar do impulso federal para reclassificar a cannabis para o Anexo III, o que poderia aliviar os obstáculos regulatórios para pesquisa, fabricação e investimento. IGC Pharma, a clinical-stage biotech developing FDA-regulated cannabinoid therapies for Alzheimer’s, says it is well-positioned to benefit from federal momentum to reclassify cannabis to Schedule III, which could ease regulatory hurdles for research, manufacturing, and investment. Seu principal candidato, IGC-AD1, está em um teste de Fase 2 para a agitação relacionada ao Alzheimer. Its lead candidate, IGC-AD1, is in a Phase 2 trial for Alzheimer’s-related agitation. Ao contrário das empresas de cannabis focadas no consumidor, a IGC opera dentro da via de desenvolvimento farmacêutico, enfatizando formulações de baixa dose, não psicoativas e orientadas por IA, apoiadas pela validação clínica. Unlike consumer-focused cannabis firms, IGC operates within the pharmaceutical development pathway, emphasizing low-dose, non-psychoactive, AI-driven formulations backed by clinical validation. A empresa acredita que uma política federal mais clara poderia aumentar a participação institucional, a estabilidade da cadeia de suprimentos e o engajamento de capital, alinhando ciência, regulamentação e investimento em medicamentos canabinóides. The company believes clearer federal policy could boost institutional participation, supply chain stability, and capital engagement, aligning science, regulation, and investment in cannabinoid medicines.