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FDA aprova novo tratamento rápido e conveniente para linfoma folicular avançado.
A FDA aprovou o Lunsumio VELO da Genentech para o tratamento de adultos com linfoma folicular refratário ou recidivante após duas ou mais terapias anteriores.
A injeção subcutânea, administrada em um minuto, substitui uma infusão IV anterior que levou até quatro horas.
Os dados clínicos mostraram uma taxa de resposta objetiva de 75% e uma taxa de resposta completa de 59%.
O novo método oferece um tratamento mais rápido e melhor conveniência do paciente.
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FDA approves new fast, convenient treatment for advanced follicular lymphoma.