O DehydraTECH-semaglutide da Lexaria mostrou maior segurança e eficácia semelhante ao Rybelsus em um teste de Fase 1b. Lexaria's DehydraTECH-semaglutide showed improved safety and similar efficacy to Rybelsus® in a Phase 1b trial.

A Lexaria Bioscience Corp. anunciou seu estudo de Fase 1b GLP-1-H24-4 atingiu seu objetivo primário, mostrando que sua formulação de DehydraTECH-semaglutida foi segura e bem tolerada ao longo de 16 semanas, com 47,9% menos eventos adversos gerais e 54,9% menos efeitos colaterais gastrointestinais do que Rybelsus. Lexaria Bioscience Corp. announced its Phase 1b study GLP-1-H24-4 met its primary endpoint, showing its DehydraTECH-semaglutide formulation was safe and well-tolerated over 16 weeks, with 47.9% fewer overall adverse events and 54.9% fewer gastrointestinal side effects than Rybelsus®. Todas as formulações de DehydraTECH reduziram náuseas, vômitos e diarréia. All DehydraTECH formulations reduced nausea, vomiting, and diarrhea. As reduções de HbA1c foram comparáveis ao Rybelsus, embora a perda de peso tenha sido maior com o medicamento aprovado. HbA1c reductions were comparable to Rybelsus®, though weight loss was greater with the approved drug. A empresa arrecadou US$ 7,5 milhões em dois financiamentos, estendendo sua pista de desenvolvimento até 2026 e compartilhando resultados com um parceiro antes de futuras divulgações de pesquisas. The company raised $7.5 million in two financings, extending its development runway into 2026, and shared results with a partner ahead of future research disclosures.