Zydus e Bioeq lançam o NUFYMCO, um novo biossimilar aprovado pela FDA para doenças oculares, com o objetivo de reduzir os custos de tratamento. Zydus and Bioeq launch NUFYMCO®, a new FDA-approved biosimilar for eye diseases, aiming to lower treatment costs.

A Zydus Lifesciences e a Bioeq AG fizeram uma parceria para comercializar o NUFYMCO, um biossimilar ao Lucentis (ranibizumab), após a aprovação da FDA dos EUA em 18 de dezembro de 2025. Zydus Lifesciences and Bioeq AG have partnered to commercialize NUFYMCO®, a biosimilar to Lucentis® (ranibizumab), following U.S. FDA approval on December 18, 2025. A Bioeq gerenciará o desenvolvimento, a fabricação e o fornecimento, enquanto a Zydus lida com a comercialização nos EUA. Bioeq will manage development, manufacturing, and supply, while Zydus handles U.S. commercialization. O biossimilar trata condições oculares como degeneração macular relacionada à idade úmida e edema macular diabético. The biosimilar treats eye conditions like wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema. O mercado americano para este biossimilar é estimado em US $ 210 milhões. The U.S. market for this biosimilar is estimated at $210 million. O acordo expande o portfólio biossimilar da Zydus nos EUA e visa melhorar o acesso a tratamentos de oftalmologia acessíveis. The deal expands Zydus’ U.S. biosimilar portfolio and aims to improve access to affordable ophthalmology treatments.