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Gêmeos de um ano de idade de South Yorkshire diagnosticados com doenças oculares genéticas raras que afetam a visão e a pigmentação.
Os gêmeos Sam e Tommy Lunn, de um ano de idade, nascidos em outubro de 2024 após a fertilização in vitro, foram diagnosticados com nistagmo e albinismo ocular após um check-up de seis semanas, onde os médicos notaram movimentos constantes dos olhos.
As condições genéticas raras, que afetam a pigmentação e a visão dos olhos, causam sensibilidade à luz e visão prejudicada.
Embora tenham nascido quatro semanas prematuras e brevemente em cuidados neonatais, os meninos pareciam saudáveis ao nascer.
Seus pais, Jessica e Liam, estão focados em apoiar o desenvolvimento de seus filhos, apesar dos desafios ao longo da vida.
One-year-old twins from South Yorkshire diagnosed with rare genetic eye conditions affecting vision and pigmentation.