A GenEditBio recebe FDA go-ahead para testes em humanos de GEB-101, uma terapia de edição de genoma para uma doença ocular rara que causa perda de visão. GenEditBio gets FDA go-ahead for human trials of GEB-101, a genome-editing therapy for a rare eye disease causing vision loss.

A GenEditBio recebeu aprovação da FDA dos EUA para iniciar ensaios clínicos para o GEB-101, sua terapia de edição de genoma in vivo visando a distrofia corneana do TGFBI, um raro distúrbio genético do olho que causa perda de visão. GenEditBio has received approval from the U.S. FDA to begin clinical trials for GEB-101, its in vivo genome-editing therapy targeting TGFBI corneal dystrophy, a rare genetic eye disorder causing vision loss. A autorização da FDA do aplicativo de Nova Droga Investigacional (IND) permite que a empresa inicie testes em humanos, marcando um passo significativo em direção ao tratamento potencial para a condição. The FDA’s clearance of the Investigational New Drug (IND) application allows the company to initiate human testing, marking a significant step toward potential treatment for the condition.