O HutchMED lança o teste de Fase III na China, testando um combo de quatro medicamentos como tratamento de primeira linha para câncer de pâncreas avançado, comparando-o com a terapia padrão. HutchMED launches Phase III trial in China testing a four-drug combo as first-line treatment for advanced pancreatic cancer, comparing it to standard therapy.

A HUTCHMED iniciou a fase III de um teste experimental testando uma combinação de quatro medicamentos – surufatinib, camrelizumab, nab-paclitaxel e gemcitabina – como um tratamento de primeira linha para o adenocarcinoma ductal pancreático metastático na China. HUTCHMED has started the Phase III stage of a trial testing a four-drug combination—surufatinib, camrelizumab, nab-paclitaxel, and gemcitabine—as a first-line treatment for metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma in China. O estudo, que começou a inscrever pacientes em dezembro de 2025, planeja incluir cerca de 400 pacientes sem tratamento e compara a combinação com a terapia padrão de nab-paclitaxel e gemcitabina. The trial, which began enrolling patients in December 2025, plans to include about 400 treatment-naïve patients and compares the combination to standard nab-paclitaxel and gemcitabine therapy. O objetivo principal é a sobrevivência geral, com endpoints secundários, incluindo sobrevivência e segurança livres de progressão. The primary goal is overall survival, with secondary endpoints including progression-free survival and safety. Os resultados da Fase II mostraram melhores taxas de sobrevivência e resposta livres de progressão, embora os dados gerais de sobrevivência permaneçam imaturos. Earlier Phase II results showed improved progression-free survival and response rates, though overall survival data remain immature. A combinação tinha um perfil de segurança gerenciável, apesar dos efeitos colaterais mais graves. The combination had a manageable safety profile despite more severe side effects. O estudo é aberto e multicêntrico, com resultados esperados para informar futuros padrões de tratamento para esse câncer agressivo. The trial is open-label and multicenter, with results expected to inform future treatment standards for this aggressive cancer.