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Jesy Nelson pede ao Reino Unido que expanda a triagem neonatal para SMA após o diagnóstico tardio de suas filhas.
A ex-vocalista do Little Mix Jesy Nelson, falando no This Morning da ITV em 20 de janeiro de 2026, pediu ao Reino Unido que expanda a triagem de recém-nascidos para incluir a atrofia muscular espinhal (AME), após o diagnóstico tardio da doença genética grave de suas filhas gêmeas.
Ela compartilhou sua luta emocional após a separação do noivo Zion Foster e enfatizou a necessidade de detecção precoce, observando que o tratamento oportuno poderia evitar danos irreversíveis.
O secretário de Saúde, Wes Streeting, reconheceu o impulso para a mudança, afirmando que uma revisão está em andamento, embora o lançamento completo possa levar anos.
Grupos de defesa e a mídia estão pedindo uma triagem universal e de baixo custo para evitar o sofrimento evitável.
Jesy Nelson urges UK to expand newborn screening for SMA after her daughters’ late diagnosis.