Os gêmeos prematuros de Jesy Nelson foram diagnosticados com SMA1 raro, enfrentando um risco de sobrevivência de 90-95%, levando-a a defender a consciência. Jesy Nelson's premature twins were diagnosed with rare SMA1, facing a 90-95% survival risk, leading her to advocate for awareness.

Jesy Nelson, ex-membro da Little Mix, compartilha em um trailer de seu documentário Prime Video, que estreia em 13 de fevereiro de 2026, que seus gêmeos, nascidos prematuramente em maio de 2025, foram diagnosticados com atrofia muscular espinhal tipo 1, uma doença genética rara. Former Little Mix member Jesy Nelson shares in a trailer for her Prime Video documentary, premiering February 13, 2026, that her twins, born prematurely in May 2025, were diagnosed with Spinal Muscular Atrophy Type 1, a rare genetic disorder. Ela relata enfrentar uma chance de 90% a 95% de sua sobrevivência ser improvável, passar por tratamento de emergência para a síndrome de transfusão de gêmeos para gêmeos e passar 10 semanas no hospital. She recounts facing a 90% to 95% chance their survival was unlikely, undergoing emergency treatment for twin-to-twin transfusion syndrome, and spending 10 weeks in the hospital. Nelson reflete sobre suas lutas de saúde mental, as pressões da fama e sua decisão de deixar o grupo em 2020, agora encontrando um propósito em defender a conscientização da SMA1 e a triagem de recém-nascidos. Nelson reflects on her mental health struggles, the pressures of fame, and her decision to leave the group in 2020, now finding purpose in advocating for SMA1 awareness and newborn screening.