A Sun Pharma e a Cipla estão a retirar medicamentos dos EUA por defeitos de fabrico, com riscos de saúde de baixo a moderado. Sun Pharma and Cipla recall U.S. drugs over manufacturing flaws, with low-to-moderate health risks.

A Sun Pharma e a Cipla lembraram várias drogas dos EUA devido a problemas de fabricação. Sun Pharma and Cipla have recalled several U.S. drugs due to manufacturing issues. A Sun Pharma está a retirar mais de 24 600 garrafas de Fluocinolona Acetonida Solução Topical e certos lotes de Clindamicina Fosfato por falharem em testes de impureza e degradação, ambos os recolhimentos de Classe III indicam baixo risco para a saúde. Sun Pharma is recalling over 24,600 bottles of Fluocinolone Acetonide Topical Solution and certain Clindamycin Phosphate batches for failing impurity and degradation tests, both Class III recalls indicating low health risk. A Cipla USA está a recordar 15.221 seringas de injeção de Lanreotida devido a partículas, um recall de Classe II com potencial para efeitos temporários para a saúde. Cipla USA is recalling 15,221 Lanreotide Injection syringes due to particulate matter, a Class II recall with potential for temporary health effects. Os recalls, iniciados no final de 2025 e início de 2026, refletem a supervisão contínua da FDA sobre a qualidade dos medicamentos no mercado dos EUA. The recalls, initiated in late 2025 and early 2026, reflect ongoing FDA oversight of drug quality in the U.S. market.