Decepção de descafeinado: 80 mil cápsulas de McCafé são retiradas para uma surpresa de cafeína. Decaf Deception: 80,000 McCafé Pods Recalled for Surprise Caffeine Wake-Up Call.

Dr. Pepper está se lembrando de mais de 80.000 cápsulas McCafé Premium Roast Decaf K-Cup devido a um erro de rotulagem que pode ter resultado nos produtos contendo cafeína total em vez de descafeinado. Keurig Dr. Pepper is recalling over 80,000 McCafé Premium Roast Decaf K-Cup pods due to a labeling error that may have resulted in the products containing full caffeine instead of decaf. A FDA classificou o recall como Classe II, indicando potencial para efeitos de saúde temporários ou reversíveis, especialmente para indivíduos sensíveis à cafeína. The FDA classified the recall as Class II, indicating potential for temporary or reversible health effects, especially for caffeine-sensitive individuals. As cápsulas afetadas, vendidas em caixas de 84 contadores com data de validade até 17 de novembro de 2026, e número de lote 5101564894, foram distribuídas na Califórnia, Indiana e Nevada. The affected pods, sold in 84-count cartons with a best-by date of November 17, 2026, and batch number 5101564894, were distributed in California, Indiana, and Nevada. O recall, iniciado em 6 de dezembro de 2025 e reclassificado em 23 de janeiro de 2026, insta os consumidores a descartar ou devolver as cápsulas para um reembolso ou substituição. The recall, initiated December 6, 2025, and reclassified January 23, 2026, urges consumers to discard or return the pods for a refund or replacement. Não foram reportadas lesões. No injuries have been reported.