Daisy Fisher, de 14 anos, diagnosticada com CMT4J raro e incurável, está buscando terapia genética nos EUA depois que as opções de tratamento do Reino Unido falharam. Fourteen-year-old Daisy Fisher, diagnosed with rare, incurable CMT4J, is seeking U.S. gene therapy after UK treatment options failed.

Daisy Fisher, de 14 anos, de Barnsley, South Yorkshire, foi diagnosticada com CMT4J raro e incurável, um distúrbio neurológico que causa fraqueza muscular progressiva, dor crônica e perda de mobilidade. Fourteen-year-old Daisy Fisher from Barnsley, South Yorkshire, has been diagnosed with rare, incurable CMT4J, a neurological disorder causing progressive muscle weakness, chronic pain, and loss of mobility. Após meses de sintomas descartados como "dores de crescimento", sua condição piorou antes que um diagnóstico tardio revelasse danos nos nervos afetando suas mãos e pés. After months of symptoms dismissed as "growing pains," her condition worsened before a delayed diagnosis revealed nerve damage affecting her hands and feet. Sem tratamento disponível no Reino Unido, sua mãe, Adele Fisher, está angariando fundos para cobrir os custos de um teste de terapia genética nos EUA, onde especialistas acreditam que pode retardar ou interromper a progressão da doença. With no treatment available in the UK, her mother, Adele Fisher, is fundraising to cover costs for a gene therapy trial in the U.S., where experts believe it may slow or halt disease progression.