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A ex-cantora do Little Mix, Jesy Nelson, pressiona pela triagem de SMA1 recém-nascido depois que seus gêmeos foram diagnosticados.
A ex-vocalista do Little Mix, Jesy Nelson, está defendendo a detecção precoce da atrofia muscular espinhal tipo 1 (SMA1) depois que suas filhas gêmeas prematuras, Ocean Jade e Story Monroe, foram diagnosticadas em maio de 2025.
A rara condição genética, que causa fraqueza muscular grave e uma expectativa de vida de menos de dois anos sem tratamento precoce, levou Nelson a pressionar para que a SMA1 fosse adicionada ao teste de triagem de manchas sanguíneas do recém-nascido do NHS.
Ela se encontrou com o secretário de Saúde Wes Streeting, que apoiou sua causa, e está liderando uma petição para expandir a triagem.
Nelson, que enfrentou complicações na gravidez, incluindo síndrome de transfusão de gêmeos para gêmeos, compartilhou sua jornada no próximo documentário Prime Video *Jesy Nelson: Life After Little Mix*, que estreará em 13 de fevereiro de 2026, com o objetivo de aumentar a conscientização e impedir que outras famílias sofram desgostos semelhantes.
Former Little Mix singer Jesy Nelson pushes for newborn SMA1 screening after her twins were diagnosed.