A FDA lembra mais de 6.000 unidades da M&M sobre alergênicos não declarados de amendoim, leite e soja; nenhuma doença relatada. FDA recalls 6,000+ M&M’s units over undeclared peanut, milk, and soy allergens; no illnesses reported.

A FDA já lembrou mais de 6.000 unidades de reembalados de amendoim e doces clássicos da M&M vendidos em 20 estados devido a alérgenos não declarados, incluindo leite, soja e amendoim. The FDA has recalled over 6,000 units of repackaged M&M’s Peanut and classic candies sold in 20 states due to undeclared allergens, including milk, soy, and peanuts. O recall voluntário, iniciado pela Beacon Promotions Inc. em 26 de janeiro e atualizado em 4 de fevereiro, abrange produtos rotulados com nomes como Make Your Mark, Subaru, Adobe e University of Maryland, com os números de itens BB458BG e BB471BG, códigos de lote e datas de validade até setembro de 2026. The voluntary recall, initiated by Beacon Promotions Inc. on January 26 and updated February 4, covers products labeled under names like Make Your Mark, Subaru, Adobe, and University of Maryland, with item numbers BB458BG and BB471BG, lot codes, and best-by dates through September 2026. A FDA classificou o recall como Classe II, indicando um potencial para efeitos de saúde temporários ou reversíveis, embora nenhuma doença tenha sido relatada. The FDA classified the recall as Class II, indicating a potential for temporary or reversible health effects, though no illnesses have been reported. Os consumidores são instados a verificar os rótulos, evitar os itens recolhidos se forem alérgicos aos ingredientes listados e devolvê-los ou descartá-los. Consumers are urged to check labels, avoid the recalled items if allergic to the listed ingredients, and return or discard them. A questão decorre da rotulagem inadequada durante a reembalagem de terceiros, não do produto original. The issue stems from improper labeling during third-party repackaging, not the original product.