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A UE aprovou o Nucala da GSK para DPOC grave com eosinófilos altos, a primeira terapia biológica mensal, mostrando uma grande redução nos surtos e hospitalizações.
Em 8 de fevereiro de 2026, a Comissão Europeia aprovou o Nucala (mepolizumab) da GSK para adultos com DPOC descontrolada e eosinófilos elevados, marcando a primeira terapia biológica mensal para este subgrupo.
A aprovação seguiu resultados positivos de fase 3, mostrando uma redução de 21% nos surtos e uma queda de 35% nos episódios graves que exigem cuidados de emergência ou hospitalização.
As ações da GSK subiram 0,8%, para 2.198 pence, atingindo um valor de mercado próximo de 88 bilhões, com um ganho de 49% em relação ao ano passado.
O presidente da empresa comprou 2.500 ações em 5 de fevereiro.
Os investidores estão monitorando as próximas datas de dividendos - ex-dividendo em 19 de fevereiro, data recorde 20 de fevereiro, pagamento 9 de abril - enquanto os analistas aguardam dados sobre adoção de prescrição e reembolso do pagador, pois os biológicos enfrentam obstáculos em um mercado dominado por inaladores tradicionais.
The EU approved GSK’s Nucala for severe COPD with high eosinophils, the first monthly biologic therapy, showing major reduction in flare-ups and hospitalizations.