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Jesy Nelson pede ao Reino Unido que adicione a triagem de SMA aos testes recém-nascidos após o diagnóstico de seus gêmeos.
A ex-vocalista do Little Mix, Jesy Nelson, lançou uma petição pedindo ao Reino Unido que inclua a atrofia muscular espinhal (AME) na triagem de rotina de recém-nascidos, após o diagnóstico de seus gêmeos com AME tipo 1 após um nascimento prematuro de alto risco.
A petição, que reuniu mais de 35 mil assinaturas, desencadeou uma resposta obrigatória do governo e pode levar a um debate parlamentar se chegar a 100 mil.
Nelson, que compartilhou a jornada de sua família no Instagram e se reuniu com o secretário de Saúde, Wes Streeting, defende a detecção precoce através do teste de picada no calcanhar de cinco dias, enfatizando que o diagnóstico oportuno poderia melhorar significativamente os resultados.
A condição genética rara causa fraqueza muscular grave, dificuldades respiratórias e de deglutição e atrasos no desenvolvimento.
Sua defesa destaca os chamados de longa data da comunidade SMA e será destaque em seu próximo documentário Prime Video, *Jesy Nelson: Life After Little Mix*.
Jesy Nelson petitions UK to add SMA screening to newborn tests after her twins' diagnosis.