REGENXBIO enfrenta processo por enganar investidores sobre a segurança da terapia genética RGX-111, depois que a FDA interrompeu os testes devido ao tumor cerebral de um participante. REGENXBIO faces lawsuit for misleading investors about RGX-111 gene therapy safety, after FDA halted trials due to a participant’s brain tumor.

Uma ação coletiva foi movida contra a REGENXBIO Inc. alegando fraude de valores mobiliários sobre declarações enganosas sobre sua terapia genética RGX-111, usada para a síndrome de Hurler. A class action lawsuit has been filed against REGENXBIO Inc. alleging securities fraud over misleading statements about its gene therapy RGX-111, used for Hurler syndrome. O processo, cobrindo ações compradas entre 9 de fevereiro de 2022 e 27 de janeiro de 2026, afirma que a empresa deturpou a segurança e a eficácia da terapia, não divulgando um tumor cerebral em um participante do estudo. The suit, covering shares bought between February 9, 2022, and January 27, 2026, claims the company misrepresented the therapy’s safety and efficacy, failing to disclose a brain tumor in a trial participant. Em 28 de janeiro de 2026, a FDA colocou suportes clínicos no RGX-111 e RGX-121 devido a preocupações de segurança, provocando uma queda de 17,9% no preço das ações. On January 28, 2026, the FDA placed clinical holds on RGX-111 and RGX-121 due to safety concerns, triggering a 17.9% drop in the stock price. Os investidores que sofreram perdas podem se juntar ao caso até 14 de abril de 2026, sem taxas iniciais para participar. Investors who suffered losses may join the case by April 14, 2026, with no upfront fees for participating.